EMC易倍挖贝网9月26日消息,锦好医疗(872925)公告显示,公司于2023 年9月25日收到U.S.Food and Drug Administration(美国食品药品监督管理局,以下简称“美国FDA”)通知EMC易倍,公司自验配助听器正式获得美国 FDA510(k)的审核通过。
据了解,“510(k)”是美国食品药品监督管理局(FDA)对于医疗器械的一种市场准入途径EMC易倍EMC易倍。510(k)适用于类似现有已经在市场上销售的医疗器械,其目的是证明新的医疗器械与已经获得 FDA 批准的“预先市场批准”(PMA)医疗器械相当,具有相似的安全性和有效性EMC易倍。
锦好医疗自验配助听器通过了FDA510(k)注册后EMC易倍,将获得美国市场的准入资格。锦好医疗表示,这些准入将有利于提高公司新产品在国际市场的综合竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。
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