EMC易倍河南省药品监督管理局关于2023年上半年医疗器械经营企业飞行检查整改情况的通告
根据《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食药监管总局令第4号),2023年上半年河南省药品监督管理局组织对29家医疗器械经营企业开展了飞行检查EMC易倍。
本次飞行检查按照《医疗器械经营质量管理规范》及配套法规文件要求,重点检查企业落实质量安全主体责任情况、产品质量安全管理情况,对采购、验收、贮存、销售和产品可追溯性等重点环节进行了全面检查。对检查中发现的问题和线索,检查组已移交医疗器械经营企业所在地药品监管部门EMC易倍,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等有关规定EMC易倍,依法进行调查、处理。同时EMC易倍EMC易倍,督促企业对存在问题进行整改。
现将2023年上半年医疗器械经营企业飞行检查整改情况(见附件)予以通告。
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