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戴维医疗(300314):变更医疗器械生产许可证EMC易倍

  EMC易倍本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。宁波戴维医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)因生产经

  02-12-手术器械-穿刺导引器EMC易倍,02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料”EMC易倍,并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。变更后的具体信息如下:

  6856-0-其他;2017版分类目录:第Ⅲ类:08-03-急救设备;第Ⅱ类:02-12-手术器械-穿刺导引器,02-13-手术器械-吻(缝)合器械及材料,07-03-生理参数分析测量设备,07-04-监护设备,08-03-急救设备,08-05-呼吸EMC易倍、麻醉EMC易倍、急救设备辅助装置EMC易倍,08-07-医用供气排气相关设备,09-02-温热(冷)治疗设备/器具,09-03-光治疗设备,14-06-与非血管内导管配套用体外器械,14-15-病人护理防护用品***